甄永苏科学研究肿瘤化疗新靶点与生化调节药物的研究他提出了以“核苷转运”作为靶点研制新型生化调节剂， 利用核苷转运抑制剂增强抗癌药物疗效的新策略

首次证明核苷转运抑制剂双嘧达莫（潘生丁）可增强抗代谢药的抗肿瘤作用，指出抗代谢药与核苷转运抑制剂联合使用的重要性

他在研究中发现肿瘤细胞对双嘧达莫（潘生丁）的敏感性与细胞生长期密切相关，两性霉素B可使不敏感细胞恢复敏感性

他提出了以“核苷转运”为靶点，研制新型药物

建立了检测方法，筛选了天然来源的样品，发现绿茶多酚、丹酚酸A、大黄素以及霉菌产生的C3368-A、C3368-B等有抑制核苷转运活性，可增强药物的抗肿瘤作用并可逆转肿瘤细胞的多药抗药性

为研制用于治疗肿瘤的“生化调节剂”开辟了新途径

由于在该领域的出色工作，他被聘为第8届（美国，1994）和第9届（奥地利，1997）“嘌呤和嘧啶人体代谢国际学术会议”的国际委员会委员，出席会议并分别在会上作关于“天然来源的核苷转运抑制剂”以及“核苷类抗生素云南霉素的抗肿瘤作用”的报告

单克隆抗体导向药物的研究单克隆抗体药物的研究与开发是医药生物技术领域备受关注的课题

1979-1981年间他在美国从事杂交瘤与单克隆抗体（单抗）研究，回国后率先开展抗肿瘤单抗导向药物研究工作，承担了国家科技攻关课题和863课题

他主持研制了多种单抗，将平阳霉素、博安霉素以及力达霉素等分别与单抗制成偶联物，证明偶联物对肿瘤靶细胞显示选择性杀伤，在裸鼠体内显示特异性分布以及对移植的人体癌瘤有显著疗效

他曾应第28届日本癌治疗学会学术会议（东京，1990）的大会主席邀请，出席会议并报告

他针对单抗导向药物存在的问题，明确提出了研制小型、高效偶联物的方向

他将单抗与力达霉素连接，构建了高活性的偶联物；动物试验证明使用小剂量即可显示疗效，表明通过降低剂量，有可能减少单抗所致的不良反应

他利用抗体Fab片段与力达霉素首次制成小型、高效的偶联物，经动物试验证明有显著疗效，其分子量小于国外报道的用抗体片段制成的小型免疫毒素，在导向药物的分子小型化方面达到了新水平

抗肿瘤抗生素研究抗肿瘤抗生素是微生物来源的抗肿瘤物质

由于微生物代谢产物极其丰富多样，抗肿瘤抗生素是备受重视的研究领域

他于1955年开始从事抗肿瘤抗生素研究，是中国早期开展本领域工作的研究者之一

他建立了新的筛选方法《精原细胞法》，曾应第13 届国际化疗学术会议（维也纳，1983）主席的邀请，出席会议并在关于抗癌药物筛选模型与方法的专题会上做报告

他主持筛选了近10万个微生物菌株样品，找到抗肿瘤抗生素30余种，对以下6种进行了研究开发

①争光霉素：他领导的研究组从中国土壤中找到了相关的产生菌，并确定其产物的抗肿瘤效果；与生产单位合作于1970年研制成功争光霉素，于1971年通过鉴定投产

②平阳霉素：是国内外首次开发的、优于日本博莱霉素的抗肿瘤抗生素新品种

他研究证明，平阳霉素的肺毒性比博莱霉素低，抗肿瘤作用强，为开发平阳霉素提供了重要依据

平阳霉素的临床研究证明，对头颈部鳞癌、宫颈癌、绒癌、食管癌等有较好疗效，于1978年通过鉴定投产

③光辉霉素：从中国土壤微生物中找到的抗肿瘤物质，经研究开发，在临床治疗睾丸胚胎癌等有良好疗效

于1971年通过鉴定投产

④博安霉素：他研究证明，博安霉素对在裸鼠异种移植的人体癌瘤有显著疗效

1986年在第14届国际癌症学术会议上，他作了“博莱霉素A5与博莱霉素A6（博安霉素）对人体癌瘤疗效的实验研究”的报告，被全文收入大会论文集

博安霉素属于国家一类新药，经临床研究确定，对头颈部鳞癌、淋巴瘤等有疗效

⑤力达霉素（抗癌抗生素C1027）：是他利用自行创建的“精原细胞法”进行大量筛选所发现的新型烯二炔化合物

研究证明它在体外试验对癌细胞有极强杀伤作用，其活力明显高于阿霉素；动物体内试验有显著疗效

⑥云南霉素：他承担国家自然科学基金重大项目《云南省放线菌生态分布及资源前期开发》的课题，采取新的筛选路线与方法，发现了新结构的抗肿瘤抗生素云南霉素

以上内容由大学时代综合整理自互联网，实际情况请以官方资料为准。