贺林科研成就科研综述贺林主要从事基因转录调控的表观遗传机制及性激素相关妇科肿瘤分子机理的研究;提出、验证并从分子机理上诠释了雌激素受体转录起始复合体在靶基因启动子上循环反复结合的假说以及雌激素受体所介导的基因转录具有“双相性”和“两维性”的特点,为基因转录调控的理论增添了新的内容;揭示了雌激素受体拮抗剂三苯氧胺诱发子宫内膜癌的分子机理,克隆了多个肿瘤相关基因,为肿瘤分子生物学的理论发展作出了贡献;揭示了组蛋白修饰在染色质重塑中协调作用的机理,对认识表观遗传调控的分子机制具有创新性的理论意义;在世界上首次建立了哺乳动物细胞染色质免疫沉淀技术(ChIP),为研究DNA与蛋白质的相互作用作出了重要贡献
学术论著截至2021年7月,贺林发表SCI论文400余篇,主编和参编专著16部
主编著作名称出版社出版地点出版时间贺林主编《解码生命(人类基因组计划和后基因组计划)》科学出版社北京2000年贺林,马端,段涛主编《临床遗传学》上海科学技术出版社上海2013年贺林主编《常见出生缺陷产前诊断的行业规范与指南》人民卫生出版社北京2013年乔中东,贺林主编《前沿生命的启迪》科学出版社北京2016年贺林主编《今日遗传咨询》人民卫生出版社北京2019年贺林主编《解码生命:从多视角看生命》(第二版)科学出版社北京2020年资料来源: 名录不全承担项目贺林曾作为“遗传与环境因素在精神分裂症遗传发育中的交互作用”等多选国家任务的负责人
项目级别周期课题名称职务国家任务2010年1月—2011年12月重大遗传病产前筛查、诊断及技术体系和平台建设负责人国家任务2010年7月—2014年8月遗传与环境因素在精神分裂症遗传发育中的交互作用负责人资料来源: 科研成果奖励截至2021年7月,贺林曾获得国家自然科学奖二等奖等科研奖励,申请和已获授权专利20多项
科研奖励获奖时间项目名称奖励名称2001年精神疾病致病基因的研究上海市科学技术进步三等奖2002年A-1型短指(趾)症致病基因的研究教育部科学技术(自然科学)一等奖2002年贺—赵缺陷症及其致病基因的精细定位上海市科学技术进步一等奖2003年A-1型短指(趾)症致病原因的研究国家自然科学奖二等奖(第一完成人)2019年基于连锁不平衡及长单倍型分析的精神疾病关键基因精细定位研究国家自然科学奖二等奖(第二完成人)资料来源: 专利成果时间专利名称序号2010年检测精神分裂症关联基因的试剂盒及其制备方法第5作者2011年用于双相情感障碍关联基因检测的引物、探针及其试剂盒第3作者2011年用于精神分裂症、双相情感障碍和重性抑郁症关联基因检测的引物、探针及其试剂盒及制备方法第3作者2011年纳米颗粒分子单倍型分型方法第3作者2011年检测重度抑郁关联基因的试剂盒及其制备方法第5作者资料来源: 名录不全
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