伴性遗传遗传方式一、遗传方式的种类常染色体显性遗传常染色体隐性遗传X伴性显性遗传病伴X染色体隐性遗传Y染色体遗传病细胞质遗传二、遗传方式的判断※能确定的判断类型：第一步：判断显隐性

1．双亲正常，子女中出现患者，一定为隐性遗传病

（无中生有为隐性）2．双亲均患病，子女中出现正常，一定为显性遗传病

（有中生无为显性）第二步：判断基因所在染色体

1．如果1）父病，女儿全病 2）儿子病，母亲一定病，则为X染色体显性遗传

如果无，则为常染色体

2．如果1）母亲病，儿子全病2）女儿病，父亲一定病，则为X染色体隐性遗传病

若无，则为常染色体

※不能确定的判断类型：第一步：判断显隐性：1．该病代代都出现，则很可能是显性遗传病

2．该病隔代才出现，则很可能是隐性遗传病

第二步：判断基因所在染色体：1．男女比例接近，一般为常染色体

2．男女比例差别大一般为性染色体

若男性全患病一般为Y染色体，如果患者中男多女少一般为X染色体隐性遗传病，如果患者中男少女多一般为X染色体显性遗传病

3．母病，则子女全病，很可能是细胞质遗传

※另常染色体与性染色体同时存在致病基因的处理方法：当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时：由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理；整体上则按基因的自由组合定律来处理

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